福安藥業（300194）5月24日晚間公告，公司全資子公司福安藥業集團湖北人民制藥有限公司（以下簡稱“人民制藥”）生產的1批次注射用西咪替丁，被湖南省婁底市食品藥品檢驗檢測所抽檢，檢驗報告顯示為溶液的澄清度與顏色不符合標準規定，武漢市食品藥品監督管理局向人民制藥下發了《行政處罰決定書》（（武）食藥監罰（2018））01-42005 號），對人民制藥處以罰沒款合計 11.77 萬元。

    注射用西咪替丁主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍。相關問題批次產品共計銷售5.76 萬瓶。

    公司稱，公司對產品留樣進行取樣檢測，檢驗結果符合規定。該產品由湖北省藥品監督檢驗研究院抽檢，相關檢驗結果符合規定。公司相關人員分析，不排除產品在儲存、長途運輸過程中，因高溫等原因導致相關指標不合格，本批次溶液顏色與澄清度不合格屬于偶然情況，非系統性問題。注射用西咪替丁非公司主要銷售藥品，2017年該產品實現銷售收入933.79萬元，占公司合并報表2017年度總銷售收入的0.45%，銷售收入占比較小，不會對公司生產經營和經營業績產生重大影響，目前人民制藥生產經營情況正常。（董寧寧）